肌营养不良症是一种慢性进行性肌肉变性疾病，该病可发生在任何年龄群，其中小儿是肌营养不良的好发人群，约占50%以上的肌营养不良患者都在幼儿阶段发病，12岁之后便逐渐失去行走能力而卧床不起，严重影响了患儿的健康成长，给整个家庭也遭受了重大的创伤。下面就由专家为大家讲解造成小儿肌营养不良症的原因。
医学研究表明，肌营养不良症主要是由于遗传因素而引起的肌肉变性疾病，除遗传因素之外，患者自身基因突变也可导致本病的发生。根据广泛调查，证实了肌营养不良是性连锁遗传。传给下一代男性患者，女性为致病基因的携带者。肌营养不良患者可有两种系谱类型，一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。前一种类型是从上一代遗传下来的，先证者的母亲再生患儿的危险率为60%，女性是携带者的危险率是60%，后一类型是新发生的突变。根据新推算突变率为5/。
婴幼儿期肌营养不良患者很少发病，当然也有部分患儿在婴幼儿期亦也可出现明显的异常症状，此类患儿临床称之为先天性肌营养不良症群，具有明显的家族史。专家提醒：多了解一些先天性肌营养不良的症状有助于疾病的预防及治疗。
小儿肌营养不良患者症状表现
1、新生儿期：先天性肌营养不良可从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高就是先天性肌营养不良常见的症状。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。UCMD病人特征性的面容为：下眼睑轻度下垂，圆脸，招风耳。典型的皮肤损害为滤泡性过度角化，是先天性肌营养不良的症状之一。
2、小儿时期：小儿时期发病的先天性肌营养不良患者，表现为脊柱后突，肌张力下降，多有近端关节挛缩，髋关节脱位，斜颈，而远端关节表现出吓人的松弛，弹性过度增高。而在一些严重的病情里，远端关节过度松弛也有的不存在，同一时间里这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的腕、手指和踝，也是常见的先天性肌营养不良症状。
3、中晚期：肌营养不良症是慢性进行性发展的疾病，随着年龄的增长患者的病情也会随之加重，出现运动功能受限，大部分和关节挛缩有关系，患者会因为关节挛缩而失去已具有的行走能力。一般这种情况则发生在12岁以后，患者可因失去行动能力而长期卧床，并易感染其它疾病而危及生命。
关于小儿肌营养不良的发病原因和症状表现如上所述。专家强调：肌营养不良症是危害性极大的慢性疾病，一旦患有肌营养不良不能及时控制病情发展，患者将会遭受长期病痛，甚至危及生命。因此，一旦发现患上肌营养不良症医院救治，采取针对性的治疗方法，争取早日获得康复!
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?适应症：针对脑瘫、癫痫、脑萎缩、脑发育不良、帕金森、重症肌无力、脑病后遗症（脑炎后遗症、脑中风后遗症、脑出血后遗症、脑外伤后遗症等）、肌营养不良、共济失调、脊髓病变（脊髓损伤、脊髓空洞症、感染性脊髓炎）、运动神经元病变等神经系统疾病患者，都是在该疗法适应症范围内。
?治疗原理：从神经系统疾病的根源入手，将对神经修复再生具有重大促进作用的神经因子，通过准确定位、微创介入或穿刺的方式，注入患者体内。激活患者自身免疫机制及修复机制，提高患者机体免疫力，修复受损神经元、重建及优化神经环路，促进脑神经的再生发育，促进患者感觉、运动、意识、植物神经功能等正常功能的恢复，提高患者整体生活质量。
?治疗优势：该疗法打破传统历史上对神经系统疾病的诊疗方法，是历史性的突破，具有疗效好、损伤小、恢复快、费用低、风险小、痛苦小等优点。
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