Venn-Watson分类：A.轴前型多趾；B.轴后型多趾
1.10缺指和裂手1.11浮动拇指1.12巨指1.13短指1.14先天性指外翻畸形1.15指骨融合畸形1.16三节拇指1.17小指营养不良1.18手指狭窄性腱鞘炎1.18.1拇指狭窄性腱鞘炎1.18.2其他弹响指2.先天性下肢畸形2.1发育性髋关节发育不良（DDH）治疗方法与年龄有关，分为：1.新生儿组（出生~6个月）；2.婴儿组（6~18个月）；3.幼儿组（18~36个月）；4.儿童组（3~8岁）；5.青少年组（大于8岁）
2.2发育性髋内翻1.先天性髋内翻；2.获得性髋内翻；3.发育性髋内翻
2.3下肢扭转畸形2.3.1股骨扭转畸形2.3.2胫骨扭转畸形2.4胫内翻1.婴儿型；2.少年型
2.5先天性盘状半月板1.Wrisberg韧带型；2.完全型；3.不完全型
2.6先天性膝关节脱位先天性髌骨脱位固定性髌骨脱位
习惯性髌骨脱位
髌骨向外侧脱位，固定于外侧
屈伸膝关节时髌骨脱位，和自动复位
婴儿时经常较明显
多发生于5~10岁儿童
经常伴有全身症状
往往独立发生
伴膝关节屈曲挛缩
膝关节活动范围正常
经常产生功能障碍
可能易于耐受，仅有轻度功能障碍
早期手术纠正
可以待患者出现症状再行手术治疗
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
2.7多髌骨畸形2.8屡发性髌骨脱位Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期
2.9先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节Boyd分型：
Ⅰ型：前弯的同时有假关节，出生时胫骨就有部分缺如。可有其他先天性畸形。
Ⅱ型：前弯的同时有假关节，出生时胫骨有葫芦状狭窄。在2岁前可有自发性骨折或轻伤引起骨折，统称为高危胫骨。骨呈锥状、圆形和硬化状，髓腔闭塞。此型最为多见，常伴有神经纤维瘤病，预后最坏。在生长期，骨折复发很常见，随着年龄增长，骨折次数将减少，至骨骺成熟，骨折也不再发生。
Ⅲ型：在先天性囊肿内发生假关节，一般在胫骨中1/3和下1/3交界处。可先有前弯，随后是骨折。治疗后再发生骨折的机会较Ⅱ型为少。
Ⅳ型：在胫骨中1/3和下1/3交界处有硬化段，并发生假关节。髓腔部分或完全闭塞。在胫骨皮质可发生不全骨折或行军骨折，待折断后，不会再愈合，骨折处增宽而形成假关节。这类骨折预后较好，在骨折成熟不足之前治疗，效果较好。
Ⅴ型：在腓骨发育不良时，胫骨产生假关节，两骨的假关节可同时发生。若病损限于腓骨，预后较好。若病损发展至形成胫骨假关节，则其发展过程类似Ⅱ型。
Ⅵ型：因骨内神经纤维瘤或施万瘤而引起假关节。这极少见。预后取决于骨内病损的侵袭性和治疗。
2.10先天性垂直距骨2.11先天性胫骨缺如2.12先天性腓骨缺如2.13胫骨后内侧成角2.14先天性马蹄内翻足病因学分型：
1.姿势性马蹄足：可能是妊娠晚期宫内体位造成。畸形足的柔韧性好，经连续石膏矫形后多能较快治愈。
2.特发性马蹄足：病因为多因素。呈典型马蹄足表现，中等僵硬度。
3.畸形性马蹄足：常并发多发性关节挛缩症、脊髓发育不良和其他全身性疾病。足畸形非常僵硬，治疗困难。
2.15先天性扁平足2.16先天性跟距骨桥2.17高弓足1.单纯高弓足：其前足跖屈程度内外侧相等。负重时，第1和第5跖骨平均受力。足跟仍呈中立位或轻度外翻。
2.高弓内翻：只有前足内侧跖屈。第1跖骨明显呈马蹄状，而第5跖骨仍处于正常水平位。不负重时（患者坐在检查台上，小腿下垂），可见第5跖骨很容易背伸到中立位。
3.仰趾高弓足：多发生在迟缓性麻痹的患儿，如小儿麻痹或脊髓脊膜膨出。小腿三头肌麻痹，后足呈仰趾状，前足固定于马蹄位。马蹄高弓足常继发于马蹄内翻足。
2.18先天性束带畸形2.19副舟骨2.20先天性小趾内翻3.先天性头、颈、肩畸形3.1末端小骨和枕椎骨3.2先天性第一颈椎枕骨融合3.3先天性齿状突畸形3.3.1齿状突分离3.3.2齿状突发育不全3.4先天性颈椎椎弓根和小关节面缺如3.5短颈综合症3.6家族性颈部强硬3.7先天性肌性斜颈3.8Sandifer综合征3.9眼源性斜颈3.10颅锁发育不全3.11先天性高肩胛症Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度
3.12先天性锁骨假关节3.13头面和上肢畸形综合征3.13.1尖头并指（趾）畸形（Apert综合征）3.13.2尖头多指畸形（Carpenter综合征）3.13.3面颌骨发育障碍综合征3.13.4下颌发育不良综合征3.13.5眼下颌面综合征3.13.6眼牙指综合征3.13.7口面指综合征3.13.8耳腭指综合征3.13.9Weill-Marchesani综合征3.13.10颅腕跖综合征3.13.11Rubinstein-Taybi综合征3.13.12Sminth-Lemli-Opitz综合征3.13.13Laurence-Moon-Biedl-Bardet综合征3.13.14Holi-Oram综合征3.13.15CorneliaDeLange综合征3.13.16Cockayne综合征3.14颈肋4.脊柱侧弯和后突畸形4.1特发性脊柱侧弯4.1.1婴儿型特发性脊柱侧弯4.1.2少年型特发性脊柱侧弯4.1.3青年型特发性脊柱侧弯4.2先天性脊柱侧弯4.2.1形成缺陷4.2.2分节不良4.3脊髓纵裂和脊髓栓系（约束）综合征1.神经、肌肉、骨骼检查正常；2.神经、肌肉系统正常而骨骼异常；3.神经、肌肉和骨骼均有异常；4.膀胱功能失常
4.4.神经纤维瘤病所致的脊柱侧弯1.非营养型脊柱侧弯；2.营养不良型脊柱侧弯
4.5马凡综合征所致的脊柱侧弯4.6先天性心脏病和脊柱侧弯4.7开胸引起的脊柱侧弯4.8脊柱侧弯合并胸腔功能不全综合征4.9脊髓空洞症4.10先天性脊柱后突Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
4.11先天性骶椎和腰椎缺如Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
4.12其他先天性脊柱畸形4.12.1节段性脊柱发育不良4.12.2先天性脊柱脱位4.12.3先天性椎体移位5.先天发育异常5.1软骨发育不良5.2成骨不全（脆骨病）Sillence分型：
Ⅰ型：常染色体显性遗传，临床特点是骨质脆弱，生后骨折，蓝巩膜。其中又以牙齿正常为A型，成牙不全为B型。
Ⅱ型：常染色体隐性遗传，可在围生期死亡，存活者表现为深蓝色巩膜、股骨畸形和串珠肋。
Ⅲ型：常染色体隐性遗传，出生时有骨折，因多次骨折骨骼畸形进行性加重，巩膜和听力正常。
Ⅳ型：常染色体显性遗传，巩膜和听力正常，仅表现为骨质脆弱。
5.3遗传性多发软骨外生骨疣5.4马凡综合征5.5股骨头骨骺滑脱Ⅰ度，移位小于33%
Ⅱ度，移位33%-50%
Ⅲ度，移位大于50%
5.6先天性多关节挛缩症5.7纤维异样增殖三种类型：1.单骨型；2.多骨型；3.多骨型并发内分泌障碍。
5.8进行性骨干发育不良5.9纹状骨病5.10点状骨病5.11骨骺点状发育不良5.12多发性骨骺发育不良5.13单肢骨骺发育不良5.14干骺端骨发育不全1.Jansen型；2.Schmid型；3.Spahr-Hartmann型；4.软骨和头发发育不全型
5.15致密性骨发育障碍5.16血友病5.17特发性溶骨症6.股骨头缺血性坏死（Perthes病）Catterall分型
Ⅰ型：股骨头前部受累，但不发生塌陷。骨骺板和干骺端没有出现病变。愈合后也不遗留明显的畸形。
Ⅱ型：部分股骨头坏死，在正位X线片可见坏死部分密度增高。同时在坏死骨的内侧和外侧有正常的骨组织呈柱状外观，能够防止坏死骨的塌陷。特别是侧位X线片上，股骨头外侧出现完整的骨组织柱，对预后的估计具有很大的意义。此型干骺端发生病变，但骨骺板由于受伸到前部的舌样干骺端的正常骨组织所保护，而免遭损害。新骨形成活跃，而股骨头高度无明显降低。因骨骺板保持着其完整性，其塑型潜力不受影响。病变中止后，如果仍有数年的生长期，预后甚佳。
Ⅲ型：约3/4的股骨头发生坏死。股骨头外侧正常骨组织柱消失。干骺端受累出现囊性改变。骨骺板失去干骺端的保护作用，也遭致坏死性改变。X线片显示有严重的塌陷，且塌陷的坏死骨块较大。此过程越长，其预后越差。
Ⅳ型：整个股骨头均有坏死。股骨头塌陷，往往不能完全恢复其正常轮廓。此期骨骺板直接遭受损害，若骺板破坏严重则失去正常的生长能力，将严重地抑制股骨头的塑形潜力。因此，无论采用任何治疗方法，最终结局都很差。虽然，经过适当的治疗，则能减轻股骨头的畸形程度。
7.骨骺发育异常7.1胫骨结节骨软骨炎7.2足舟骨缺血性坏死7.3肱骨小头骨软骨炎7.4坐耻骨“骨软骨炎”7.5剥离性骨软骨炎7.6大块溶骨症8.神经肌肉疾病8.1脑瘫8.1.1单侧双肢瘫（偏瘫）8.1.2痉挛性双肢瘫8.1.3四肢瘫8.1.4手足徐动8.2Rett综合征8.3脊髓发育不良8.4脊髓灰质炎1.急性期；2.恢复期；3.慢性期
8.5脊柱肌肉挛缩Ⅰ型；Ⅱ型；Ⅲ型；SMAⅠ型；SMAⅡ型；SMAⅢ型
8.6遗传性感觉运动神经病1型，2型，3型，4型，5型
8.7多发性神经炎（急性神经变性病）8.8遗传性神经变性病和脊髓小脑退行性变8.8.1腓骨肌萎缩8.8.2Friedreich共济失调8.9新生儿臂丛神经麻痹8.10新生儿坐骨神经麻痹8.11肌营养不良8.12常染色体显性肌营养不良8.13常染色体隐性肌肉营养不良8.14肌炎8.14.1骨化性肌炎8.14.2化脓性肌炎8.14.3创伤性肌炎或肌肉痛性痉挛8.14.4多发性肌炎8.15先天性和后天性肌挛缩8.16多关节挛缩9.代谢性骨病9.1佝偻病9.1.1维生素D缺乏性佝偻病9.1.2肾小管性佝偻病9.1.3慢性肾衰竭所致的骨发育不良9.1.4低磷酸酶血症9.2维生素C缺乏病9.3维生素A过多症9.4维生素D过多症9.5生长激素缺乏症9.6甲状腺功能低下9.7甲状旁腺功能低下9.8假性甲状旁腺功能低下症9.9膝内翻和膝外翻10.骨关节感染10.1急性化脓性关节炎10.2急性血源性骨髓炎10.3少见部位的脊髓炎（锁骨、脊柱、骨盆、跗骨）10.4几种少见的骨髓炎（布氏杆菌骨髓炎；沙门菌骨髓炎；病毒骨髓炎；骨梅毒；骨霉菌感染）10.5骨关节结核（脊柱结核；髋关节结核；膝关节结核；其他部位关节结核）10.6急性髋关节一过性滑膜炎10.7色素绒毛结节性滑膜炎10.8婴儿骨皮质增生10.9幼年特发性（类风湿）关节炎1.全身型关节炎
2.多关节型，类风湿因子阴性
3.多关节型，类风湿因子阳性
4.少关节型
5.与附着点炎症相关的关节炎
6.银屑病性关节炎
7.未定类的幼年特发性关节炎
11.软组织损伤与感染11.1软组织感染11.1.1蜂窝织炎11.1.2手部感染（甲沟炎；化脓性指头炎；筋膜下间隙感染；腱鞘感染；手指关节感染；骨髓炎）11.1.3内生甲11.1.4滑囊疾病（创伤性滑囊炎；化脓性滑囊炎）11.1.5腱鞘囊肿11.1.6腘窝囊肿11.2椎间盘疾病11.2.1椎间盘脱出11.2.2椎间盘炎11.2.3椎间盘钙化12.骨肿瘤和类肿瘤12.1组织细胞增生症X（骨嗜伊红肉芽肿；韩-薛-柯综合征）12.2良性骨肿瘤（骨样骨瘤；良性骨母细胞瘤；骨瘤；骨软骨瘤；单发内生软骨瘤和多发内生软骨瘤；良性软骨母细胞瘤；软骨黏液纤维瘤；结缔组织增生性纤维瘤；骨血管瘤；神经纤维瘤病；单房骨囊肿；动脉瘤样骨囊肿；干骺端纤维性骨皮质缺损；破骨细胞瘤；脊索瘤；釉质瘤）12.3恶性骨肿瘤（骨肉瘤；恶性骨母细胞瘤；软骨肉瘤；间质软骨肉瘤；恶性软骨母细胞瘤；骨纤维肉瘤；骨血管肉瘤；尤文瘤；网状细胞肉瘤；骨霍奇金病；骨转移瘤）13.骨与关节损伤骺板损伤Salter-Harris分型：
第一型(Ⅰ型)骨骺分离，分离一般发生在生长板的肥大层，故软骨的生长带留在骨骺一侧，所以多不引起生长障碍；婴幼儿骺板软骨层较宽，容易发生骨骺分离，据统计，占骨骺损伤的15．9％；唯一的x线征象是骨化中心移位，该型复位容易，预后良好；而股骨头骨骺分离由于骨骺动脉多被破坏，预后不佳。该型也可见于坏血病、佝偻病、骨髓炎和内分泌疾病所致的病理性损伤。
第二型(Ⅱ型)骨骺分离伴干骺端骨折。该型损伤最多见，占骨骺损伤的48．2％，好发部位在桡骨远端、肱骨近端及胫骨远端。多发生在10一16岁的儿童，骨折线通过肥大并累及干骺端的一部分，骨折片呈三角形，在骨折端成角之凸侧有骨膜撕裂，而凹侧骨膜完整、复位容易，预后良好。
第三型(Ⅲ型)骨骺骨折。属于关节内骨折，骨折线从关节面开始穿过骨骺，再平行横越部分骺板的肥大层。该型占骨骺损伤的4％。多发生在胫骨远端内侧或外侧和肱骨远端外侧。无移位关节面平整者预后良好，有移位者需切开复位内固定，—般移位超过2mm者既是切开复位内固定的适应证。
第四型(Ⅳ型)骨骺和干骺端骨折。该型也较多见，仅次于第二型，占30.2%;骨折线呈斜形贯穿骨骺、骺板及干骺端，由于骨折线同过生长板全层，所以容易引起生长发育障碍和关节畸形，多见者为鱼尾状畸形。此型多见于10岁以下小儿的肱骨外髁及年龄较大儿童的胫骨远端，此型必须切开复位及内固定。
第五型(V型)骺板挤压性损伤，少见，占骨骺损伤的1％。由于严重暴力损伤造成，相当于骺板软骨的压缩骨折，有学者指出此型损伤只发生在一个方向活动的关节，如膝关节和踝关节。由于软骨细胞严重损伤破坏或来自骨骺营养血管广泛损伤，导致骺板早闭和生长停止。逐渐出现骨骼变形和关节畸形，但早期X线表现常常为阴性结果，多在晚期发生生长障碍时才能作出诊断。
第六型（Ⅵ型）骺板边缘切削伤导致的软骨环（Ranvier）缺失；也可发生于股骨远端侧副韧带撕脱伤，由Rang补充的一种类型，多合并皮肤软组织损伤。
特发性肌肉纤维化1.股四头肌进行性纤维化
2.三角肌挛缩
3.臀大肌挛缩
4.先天性髋关节外展挛缩
13.1锁骨骨折1.产伤骨折
2.锁骨中段骨折
3.内侧骺板分离（假性胸锁关节脱位）
4.外侧骺板分离、肩锁关节脱位。
13.2创伤性肩关节脱位13.3肱骨近端骨骺骨折13.4肱骨近端和肱骨干骨折13.5肘关节损伤13.5.1儿童肱骨髁上骨折Gartland分型
Ⅰ型：骨折无移位
Ⅱ型：仅一侧皮质断裂，通常后侧皮质保持完整，骨折断端有成交畸形
Ⅲ型：前后侧皮质均断裂，骨折断端完全移位
13.5.2肱骨远端骨骺分离13.5.3肱骨外髁骨折Milch分型：
Ⅰ型：骨折线经肱骨小头骨骺进入关节
Ⅱ型：骨折线经过滑车进入关节，肱尺关节不稳定
13.5.4肱骨小头骨折两型：
Hahn-Steinthal型：骨折远端包括外髁骨松质及滑车外侧嵴
Kocher-Lorenz型：少见，骨折远端仅包括关节面软骨，无软骨下骨质或干骺端骨块。
13.5.5肱骨内上髁骨折13.5.6桡骨近端骨折O’Brien分型：
Ⅰ型：成角小于30°
Ⅱ型：成角30°~60°
Ⅲ型：成角大于60°
Ⅳ型：完全分离移位
13.5.7儿童孟氏骨折Bado分型：真性孟氏骨折，类孟氏骨折（孟氏样损伤）
真性孟氏骨折：
Ⅰ型：伸直型。桡骨小头前脱位合并尺骨干骨折。
Ⅱ型：屈曲型。桡骨小头后脱位合并尺骨干骨折。
Ⅲ型：内收型。桡骨小头向外或向前外侧脱位，合并尺骨干骺端骨折。
Ⅳ型：特殊型。桡骨头向前脱位合并桡骨中1/3骨折及同水平或稍近侧的尺骨骨折（前臂双骨折）
类孟氏骨折：
类Ⅰ型：包括单纯桡骨小头前脱位、尺骨干骨折合并近端无移位的桡骨颈骨折、尺骨干骨折合并肘关节后脱位。
类Ⅱ型：包括桡骨小头骺板损伤或桡骨颈骨折及肘关节后脱位。
类Ⅲ型：尺骨斜形骨折合并移位的肱骨外髁骨折。
13.5.8尺骨鹰嘴骨折13.5.9肘关节脱位13.5.10牵拉肘13.6尺、桡骨骨折13.7腕及手部骨折脱位13.7.1舟骨骨折13.7.2掌骨骨折13.7.3指骨骨折13.8脊柱损伤13.8.1颈椎损伤13.8.2胸腰段脊柱骨折13.9骨盆与髋臼骨折13.9.1骨盆骨折Torode-Zieg分类法：
Ⅰ型：撕脱骨折
Ⅱ型：髂骨翼骨折
Ⅲ型：单纯骨盆环骨折
Ⅳ型：骨盆环破裂
13.9.2髋臼骨折Ⅰ型：髋关节脱位时出现小的骨折块
Ⅱ型：导致一个或以上较大的稳定骨折块的线性骨折
Ⅲ型：导致髋关节不稳定的线性骨折
Ⅳ型：继发于髋关节中心性脱位的骨折
13.10股骨颈骨折Delbet分型
Ⅰ型：股骨头骨骺分离
Ⅱ型：经颈型骨折
Ⅲ型：股骨颈基底型骨折
Ⅳ型：股骨转子间骨折
13.11股骨干骨折13.12股骨远端骨折13.13膝关节损伤13.13.1髌骨骨折两类：骨化核骨折；撕脱骨折
13.13.2胫骨结节骨折Watson-JonesOgden分型
Ⅰ型：位于胫骨近端骨化中心和胫骨结节骨化中心正常连接部以远。
ⅠA型：位于轻度移位
ⅠB型：向前向近端翻转
Ⅱ型：发生在胫骨近端骨化中心和胫骨结节骨化中心的连接部。
ⅡA型：为单纯骨折
ⅡB型：为粉碎骨折
Ⅲ型：骨折线进入关节，骨块移位，关节面不平
ⅢA型：为简单骨折
ⅢB型：为粉碎骨折
13.13.3胫骨近端骨骺骨折13.13.4外伤性髌骨脱位13.13.5胫骨髁间棘骨折Meyers-Mckeever分型
Ⅰ型：骨折无明显移位，仅前缘抬起
Ⅱ型：骨块的前1/3~1/2抬起，形如鸟嘴
Ⅲ型：骨块完全移位或骨块翻转，关节软骨面对向骨折端
13.13.6膝关节韧带损伤13.13.7半月板损伤13.14胫腓骨骨折（胫骨近端干骺端骨折；胫腓骨骨干骨折；胫骨干开放性骨折；胫骨远端干骺端骨折；胫骨应力骨折；同侧股骨、胫骨骨折）13.15踝关节骨折Dias-Tachdjian分型，依据受伤时足的姿势及暴力方向分类
1.旋后-内翻型损伤
2.旋后-跖屈型
3.旋后-外旋型
4.旋前-外翻、外旋型
5.垂直压缩型和其他类型骨骺损伤
13.15.1Tillaux骨折13.15.2三平面骨折13.16足部损伤13.16.1距骨骨折距骨颈骨折
Ⅰ型：无移位的距骨颈垂直骨折
Ⅱ型：移位的骨折，距下关节半脱位或脱位，踝关节完整
Ⅲ型：移位骨折，距下关节半脱位或脱位，踝关节半脱位或脱位
Ⅳ型：距骨头从距舟关节脱位
距骨体骨折
Ⅰ型：距骨顶经软骨骨折
Ⅱ型：剪切骨折
Ⅲ型：距骨后结节骨折
Ⅳ型：距骨外侧突骨折
Ⅴ型：粉碎骨折
13.16.2距骨骨软骨骨折Berndt-Hardy分期
Ⅰ期：小块软骨下骨小梁压缩骨折，X线片无异常发现
Ⅱ期：骨块不完全撕脱或分离
Ⅲ期：骨块完全撕脱但无移位
Ⅳ期：骨块剥脱旋转可游离于关节内
13.16.3跟骨骨折Schmidt-Weiner分型
Ⅰ型：A.跟骨结节或骨突骨折；B.载距突骨折；C.跟骨前突骨折；D.下外侧骨折；E.跟骨体小撕脱骨折
Ⅱ型：A.喙状骨折；B.跟腱抵止处撕脱骨折
Ⅲ型：未累及距下关节的线形骨折
Ⅳ型：累及距下关节的线形骨折
Ⅴ型：A.舌状骨折；B.关节压缩骨折
Ⅵ型：伴明显软组织损伤、骨质丢失及跟腱抵止处缺如的骨折
13.16.4跗跖关节骨折Hardcastle分型
A型：关节完全脱位，跗跖关节完全失去同心圆对位，跖骨向外移位
B型：关节部分脱位，仅部分跗跖关节脱位，或内侧半，或外侧半。第一跖骨可因Lisfranc韧带断裂或基底骨折而向内侧移位
C型：关节分离性损伤，跗跖关节部分或全部失去同心圆对位，第一跖骨向内移位，其余四跖骨向外移位
13.16.5跖骨骨折13.16.6第五跖骨基底骨折13.16.7趾骨骨折预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
