距离让家长们义愤填膺、人心惶惶的长春长生疫苗事件已经过去大半年了，涉事企业罚款虽然能泄愤，但却无法抚平我们的忧虑……
于是！因疫苗事件而起，我国拟对疫苗管理单独立法，推动疫苗管理的重大进程！
疫苗管理法
《疫苗管理法》草案已于12月23日提请十三届全国人大常委会第七次会议审议。
在这份草案里，主要有四个重点：
1
将预防重大疾病疫苗的研制、生产和储备纳入国家战略，并对疫苗生产企业实行严于一般药品生产企业的准入制度。
2
构建覆盖疫苗全过程和全生命周期的最严格监管制度，要对疫苗生产企业的关键岗位人员实行信用记录、专业背景和从业经历等资格审查，并将对违法行为从重处罚。
3
明确了药品监管部门和卫生行政部门职责分工，要求药品监管部门和卫生行政部门建立信息共享机制，强化对监管部门和地方政府责任追究，落实了市场主体责任。
4
制定疫苗行业发展规划和产业政策，支持产业发展和结构优化，鼓励疫苗生产规模化、集约化，不断提升疫苗生产工艺和质量水平。
小聪知道，大家都看不太懂~
意思就是：以后疫苗行业管理更严格，出问题的成本更高，不是阿猫阿狗都能制作疫苗，轻易不敢犯事，以后，大家带宝宝打疫苗可以更放心了哟~
一定有宝爸宝妈想问，难道以前没有疫苗管理条例吗？有的，我国在年就出台了《疫苗流通和预防接种管理条例》，年也进行过修订。
只是之前的条例比较分散，且主要集中在疫苗流通和接种方面。而新拟定的《疫苗管理法》草案把疫苗相关的生产、监督、保障、责任规划等都进行了统一、系统规范，管理更严、范围更宽、定义更清晰。
虽然一知半解，但总之是个疫苗接种的好消息，对吗？
既然聊到这个，小聪就顺便解解宝妈们问得最多的疫苗问题吧，知识点来了，快做好笔记！
问得最多的疫苗6问
Q1：让宝宝自然获得免疫力，是不是好过打疫苗？
A1：大错特错！
自然感染后是可以获得强大的“抗感染免疫力”，但自然感染的过程会让宝宝发生不同器官、组织的严重损伤，甚至是致死性损伤。
虽然确实有个别宝宝的自然感染过程病损较轻微，但相当大比例受感染的宝宝会发生不可接受的病理损伤。
所以，别小看自然风险啊，快去打疫苗！
Q2：接种疫苗也会发生严重损伤，跟自然感染一样有风险？
A2：可能有一定不良反应，但与自然感染比起来，引起宝宝病理损伤的比例极小。
疫苗接种大约只有百分之几的轻微不良反应（一过性低热、皮疹、烦躁等），千分之几比例有明显不良反应（如预后较好的过敏性紫癜、过敏性皮炎、血小板减少性紫癜、神经炎、血管炎等，而且大多都是可以控制的预防接种不良反应）。
而真正发生与疫苗接种不良反应有关的严重致残、致畸、致死性病例大约只百万分之几。
且这部分发生严重不良反应的病例，经过事后调查研究发现，大多是因为接种者自身存在器官功能缺陷、免疫功能缺陷或基因缺陷。
Q3：错过建议时间，补种疫苗的效果会更差吗？
A3：假如因为宝医院缺货，错过疫苗接种的建议时间，是很有必要重新接种的。
补种不存在效果差异，唯一的问题就是未补种前感染风险增大。
Q4：不同疫苗能同时接种吗？
A4：国家免疫规划疫苗均可同时接种。
但必须在不同部位接种，严禁将疫苗混合进同一注射器内。
当次注射类活疫苗与上一次活疫苗接种，应该间隔28天以上。
如果一类疫苗和二类疫苗接种时间发生冲突，应优先保证一类疫苗接种。
Q5：多剂次疫苗没在建议时间段内完成，需要重新接种吗？
A5：如果未曾接种某种国家规定疫苗的宝宝，符合年（月）龄要求后应从第1剂开始补种。
如果未在建议时间段内成规定疫苗的所有剂次，例如百白破疫苗进行到第3剂，则接着接种第3剂即可，无需从第1剂开始。
Q6：有必要追求接种同一厂家的疫苗吗？
A6：只要完成相应疫苗的后续接种或补种即可，不必刻意追求同一厂家的疫苗。
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